====== THC, CBD & CBG: Der große Cannabinoid-Vergleich (mit THCV, CBC & CBN) ======

Dieser Artikel vergleicht die wichtigsten Cannabinoide – **THC** (Δ⁹-Tetrahydrocannabinol), **CBD** (Cannabidiol) und **CBG** (Cannabigerol) – sowie die bedeutenden Minor-Cannabinoide **THCV**, **CBC** und **CBN** basierend auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen (Stand 2026).

**Stand: 2026-05-29** (Erweitert um Minor-Cannabinoide und aktuelle Rezeptorpharmakologie)

→ [[cannabis:medizin|Medizinischer Cannabis-Überblick]]
→ [[cannabis:grundlagen|Cannabinoide (Grundlagen)]]
→ [[cannabis:medizin:endocannabinoid-system|Endocannabinoid-System (ECS)]]
→ [[cannabis:medizin:cbn-cannabinol|CBN – Cannabinol (Detail)]]

===== 1. Grundlagen: Phytocannabinoide und das ECS =====

Alle pflanzlichen Cannabinoide (Phytocannabinoide) interagieren mit dem menschlichen **Endocannabinoid-System (ECS)**, einem komplexen Netzwerk aus Rezeptoren (CB1, CB2), Endocannabinoiden (Anandamid, 2-AG) und Enzymen (FAAH, MAGL). Die Wirkung eines Cannabinoids hängt entscheidend davon ab:

* **An welche Rezeptoren es bindet** (CB1, CB2, TRP-Kanäle, PPAR-Rezeptoren)
* **Mit welcher Affinität es bindet** (stark/mittel/schwach)
* **Ob es agonistisch oder antagonistisch wirkt** (aktiviert oder blockiert)

Quelle: [[https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2025.07.006|Queiroz et al. (2025) – Chemical diversity, receptor binding affinity, and pharmacology of phytocannabinoids (Prog Brain Res)]]

===== 2. Cannabinoid-Vergleichstabelle =====

^ Cannabinoid ^ Psychoaktivität ^ CB1-Affinität ^ CB2-Affinität ^ Weitere Targets ^ Hauptwirkung ^
| **THC** | Hoch (euphorisch) | Stark (Agonist) | Mittel | PPARγ, TRPV | Schmerz, Appetit, Übelkeit |
| **CBD** | Keine | Sehr schwach | Schwach | TRPV1/2, 5-HT₁A, GPR55 | Entzündung, Angst, Epilepsie |
| **CBG** | Sehr gering | Mittel (Agonist) | Mittel (Agonist) | TRPV1/2, α₂-Adrenozeptor | Neuroprotektion, antibakteriell |
| **THCV** | Mild–moderat (bei hoher Dosis) | Antagonist (CB1) / Agonist (hohe Dosis) | Schwach | TRPV | Appetitzügler, Diabetes |
| **CBC** | Keine | Sehr schwach | Schwach | TRPA1, TRPV | Entzündung, Schmerz, Neurogenese |
| **CBN** | Gering (ca. 10 % von THC) | Schwach | Schwach | TRPV2 | Schlaf, sedierend |

Quelle: Queiroz et al. (2025); [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11597810/|Molecules (2024) – CBG Comprehensive Review]]

===== 3. Haupt-Cannabinoide im Detail =====

==== 3.1 THC (Δ⁹-Tetrahydrocannabinol) ====

THC ist das primäre psychoaktive Cannabinoid in Cannabis und wurde erstmals 1964 von **Raphael Mechoulam** isoliert und synthetisiert.

**Pharmakologie:**
* **CB1-Rezeptor:** Starker partieller Agonist (Ki ≈ 40 nM) – verantwortlich für die psychoaktive Wirkung
* **CB2-Rezeptor:** Moderate Affinität – trägt zur entzündungshemmenden Wirkung bei
* **PPARγ-Aktivierung:** Beteiligt an metabolischen Effekten
* **TRPV1/Aktivierung:** Modulation der Schmerzwahrnehmung

**Wirkungen und Anwendungen:**

^ Indikation ^ Evidenzgrad ^ Quellen ^
| Chronische Schmerzen (neuropathisch) | Hoch (multiple Meta-Analysen) | WHO, Cochrane 2025 |
| Multiple Sklerose (Spastik) | Hoch (Sativex® zugelassen) | NICE, EMA |
| Chemotherapie-induzierte Übelkeit | Hoch (Nabilone, Dronabinol) | ASCO, NCCN |
| Appetitlosigkeit (HIV, Krebs) | Mittel | Cochrane |
| Schlafstörungen | Mittel (oft sekundär zur Schmerzlinderung) | AASM |

**Nebenwirkungen:** Kurzzeitgedächtnisstörungen, trockener Mund, Bindehautrötung, Tachykardie, bei hohen Dosen Angst/Paranoia. Toleranzentwicklung bei regelmäßigem Konsum.

Quelle: [[https://go.drugbank.com/drugs/DB00470|DrugBank: Dronabinol (THC) Profile]]

==== 3.2 CBD (Cannabidiol) ====

CBD wurde bereits 1940 von **Roger Adams** isoliert, erfuhr aber erst ab 2010 umfassende klinische Erforschung. Im Gegensatz zu THC besitzt CBD **keine psychoaktive Wirkung** und kann sogar die Effekte von THC abschwächen.

**Pharmakologie:**
* **CB1-Rezeptor:** Negativer allosterischer Modulator (NAM) – schwächt THC-Bindung ab, ohne selbst zu aktivieren
* **CB2-Rezeptor:** Schwacher Agonist
* **TRPV1:** Starker Agonist (→ Schmerzmodulation)
* **5-HT₁A:** Partieller Agonist (→ Angstlösung, Antidepressivum)
* **GPR55:** Antagonist – möglicherweise relevant bei Knochenstoffwechsel und Krebs
* **FAAH-Hemmung:** Indirekte Erhöhung des Anandamid-Spiegels

**Wirkungen und Anwendungen:**

| Anwendung | Evidenz | Hinweis |
|-----------|---------|---------|
| Epilepsie (Dravet/LGS) | Hoch – FDA/EMA zugelassen (Epidiolex®) | Standardtherapie bei behandlungsresistenten Formen |
| Angststörungen | Mittel – mehrere RCTs | 300–600 mg/Tag, besser bei akuter als chronischer Angst |
| Chronische Entzündungen | Mittel – präklinisch gut belegt | Wirkt auf multiple Entzündungswege |
| Psychosen (CBD-antipsychotisch) | Mittel – Studiendaten vielversprechend | Siehe [[cannabis:medizin:cbd-psychosen|CBD bei Psychosen]] |

Quelle: [[https://www.who.int/publications/m/item/cannabidiol|WHO: Cannabidiol (CBD) Critical Review Report (2026)]]

==== 3.3 CBG (Cannabigerol) – „Mutter-Cannabinoid" ====

CBG wird als **„Mutter-Cannabinoid"** bezeichnet, da seine saure Vorstufe **CBGA** (Cannabigerolsäure) die biosynthetische Vorstufe von THC, CBD und CBC ist. In den meisten Cannabis-Sorten liegt CBG nur in geringen Mengen (<1 %) vor.

**Pharmakologie:**
* **CB1 und CB2:** Mittlere Affinität, partieller Agonist an beiden Rezeptoren
* **TRPV1/2:** Starker Agonist (ähnlich wie CBD)
* **α₂-Adrenozeptor:** Aktivierung – relevant für Blutdruckregulation
* **5-HT₁A:** Keine signifikante Bindung (anders als CBD)

**Wirkungen und Anwendungen:**
* **Neuroprotektion:** Stärker als CBD in präklinischen Modellen – relevant bei Huntington und Parkinson
* **Antibakteriell:** Wirksam gegen MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) – CBG zeigt hier überlegene Wirkung
* **Entzündliche Darmerkrankungen:** Reduktion der Entzündungsmarkter in Colitis-Modellen
* **Glaukom:** Senkung des Augeninnendrucks über CB1- und TRPV1-Wege
* **Appetitanregung:** Ohne psychoaktive Effekte – vielversprechend bei Kachexie

Quelle: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11597810/|Molecules (2024) – Cannabigerol (CBG): A Comprehensive Review of Its Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential]]

===== 4. Minor-Cannabinoide im Überblick =====

==== 4.1 THCV (Tetrahydrocannabivarin) ====

THCV besitzt eine ähnliche Struktur wie THC, unterscheidet sich aber durch eine kürzere Propyl-Seitenkette. Diese kleine Änderung führt zu fundamental anderen pharmakologischen Eigenschaften.

**Dosisabhängige Wirkung:**
* **Niedrige Dosis:** CB1-Antagonist – blockiert THC-Effekte, wirkt appetitzügelnd
* **Hohe Dosis:** CB1-Agonist – kann psychoaktiv wirken (ca. 25 % der THC-Stärke)

**Potenzielle Anwendungen:**
* **Stoffwechselerkrankungen:** In Tierstudien reduziert THCV Insulinresistenz und Glukoseintoleranz
* **Appetitregulation:** Als CB1-Antagonist potenziell hilfreich bei Adipositas
* **Panikattacken:** Erste Hinweise auf anxiolytische Wirkung (aufgrund der CB1-blockierenden Eigenschaften)

**Forschungsstand:** Erste Humanstudien zeigen vielversprechende Effekte auf Glykämie und Appetit, jedoch sind größere klinische Studien erforderlich.

Quelle: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12011981/|AIMS Neurosci (2025) – The role of tetrahydrocannabivarin (THCV) in metabolic disorders]]

==== 4.2 CBC (Cannabichromen) ====

CBC wurde 1966 entdeckt und ist das dritthäufigste Cannabinoid in vielen Sorten. Es ist nicht psychoaktiv.

**Pharmakologie:**
* **CB1/CB2:** Nur sehr schwache Bindung
* **TRPA1:** Starker Agonist (→ Schmerzmodulation)
* **TRPV1/3:** Moderate Aktivierung
* **FAAH-Hemmung:** Schwache Hemmung des Anandamid-Abbaus

**Potenzielle Anwendungen:**
* **Entzündungshemmung:** Wirkt über COX-2-Hemmung und TRP-Kanal-Aktivierung
* **Neurogenese:** In vitro steigert CBC die Lebensfähigkeit neuronaler Stammzellen
* **Akne:** Reduziert überschüssige Talgproduktion in Hautzellstudien
* **Antidepressiv:** In Tiermodellen stärkere Wirkung als CBD

Quelle: [[https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2025.07.006|Queiroz et al. (2025)](https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2025.07.006))

==== 4.3 CBN (Cannabinol) ====

CBN entsteht durch den **oxidativen Abbau von THC** – es ist kein primäres Cannabinoid, sondern ein Abbauprodukt, das sich bei längerer Lagerung von Cannabis bildet. Je älter das Cannabis, desto höher der CBN-Gehalt.

**Pharmakologie:**
* **CB1:** Schwacher partieller Agonist (ca. 10 % der THC-Aktivität)
* **CB2:** Schwache Bindung
* **TRPV2:** Aktivierung (→ Entzündungshemmung)

**Wirkungen:**
* **Sedierung:** Der bekannteste Effekt – CBN wird oft als „Schlaf-Cannabinoid" bezeichnet, die sedierende Wirkung ist in Studien jedoch schwächer als oft behauptet
* **Appetitanregung:** In Tierversuchen gezeigt (stärker als THC bei gleicher Dosis)
* **Antibakteriell:** Wirksam gegen MRSA (in vitro)

**Wichtig zur Einordnung:** Viele CBN-Produkte auf dem Markt enthalten synthetisches oder semisynthetisches CBN – die natürlichen Mengen in gelagertem Cannabis sind meist zu gering für klinisch relevante Effekte.

→ Ausführlich: [[cannabis:medizin:cbn-cannabinol|CBN – Cannabinol (Detailartikel)]]

===== 5. Rezeptor-Bindungsprofil im Vergleich =====

Die folgende Tabelle zeigt die relative Bindungsaffinität (Ki-Wert in nM; je niedriger, desto stärker):

^ Cannabinoid ^ CB1 (Ki, nM) ^ CB2 (Ki, nM) ^ TRPV1 (EC50) ^ Charakteristik ^
| THC | ~40 | ~40–200 | nM-Bereich | Starker CB1-Agonist |
| CBD | >10.000 | >10.000 | ~1–3 µM | NAM an CB1 |
| CBG | ~440 | ~340 | ~3 µM | Balancierter CB1/CB2-Agonist |
| THCV | ~75 (Antagonist) | ~60 | nM-Bereich | Dosisabh. Antagonist/Agonist |
| CBC | >10.000 | >10.000 | ~5 µM | TRP-vermittelte Wirkung |
| CBN | ~130 | ~300 | ~10 µM | Schwacher CB1-Agonist |

Quelle: Queiroz et al. (2025) – Prog Brain Res; ergänzt durch Russo (2022) – Survey of Cannabigerol-Predominant Preparations

===== 6. Synergie-Effekte (Entourage) =====

Die Cannabinoide wirken in Kombination oft besser als isoliert. Der **Entourage-Effekt** beschreibt diese synergistische Interaktion:

=== THC + CBD ===
* CBD reduziert THC-bedingte Angst und Paranoia (über 5-HT₁A und CB1-NAM)
* CBD verstärkt gleichzeitig die Schmerzlinderung von THC (über TRPV1)
* **Optimales Verhältnis:** 1:1 bis 1:2 (THC:CBD) für ausgewogene Wirkung

=== THC + CBG ===
* CBG scheint die psychoaktive Wirkung von THC zu dämpfen (CB1-Konkurrenz)
* Beide zusammen wirken stärker antibakteriell und neuroprotektiv

=== CBD + CBG ===
* Beide zeigen gemeinsam verstärkte neuroprotektive Effekte in präklinischen Modellen
* Unterschiedliche Rezeptorprofile ergänzen sich (CBG: CB1/CB2 direkt; CBD: TRP/5-HT)

=== THC + THCV ===
* THCV (niedrig dosiert) blockiert THC am CB1-Rezeptor → milderer Rausch
* THCV (hoch dosiert) kann THC-Effekte verstärken
* Besonders interessant für Appetitkontrolle

→ Ausführlich: [[cannabis:medizin:entourage-effekt|Entourage-Effekt & Terpen-Synergien]]

===== 7. Cannabinoid-Profile in der Praxis =====

==== 7.1 CBD-reiche Sorten (High-CBD) ====
* Typisches Verhältnis: CBD:THC = 10:1 bis 30:1
* Medizinischer Fokus: Epilepsie, Angst, Entzündungen
* Kaum berauschende Wirkung
* Quellen: Charlottes Web, ACDC, Harlequin

==== 7.2 Ausgewogene Sorten (Balanced) ====
* Typisches Verhältnis: CBD:THC = 1:1 bis 2:1
* Medizinischer Fokus: Chronische Schmerzen, MS
* Moderate psychoaktive Wirkung
* Quellen: Dance World, Pennywise, Equiposa

==== 7.3 THC-dominante Sorten ====
* Typisches Verhältnis: THC:CBD = >10:1
* Medizinischer Fokus: Starke Schmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit
* Deutliche psychoaktive Wirkung
* Quellen: OG Kush, White Widow, Northern Lights

==== 7.4 CBG-reiche Sorten ====
* CBG-Gehalt >5% (teils über 15% in Spezialzüchtungen)
* Medizinischer Fokus: Entzündliche Darmerkrankungen, Glaukom
* Kaum bis keine psychoaktive Wirkung
* Quellen: White CBG, Jack Frost CBG, Stem Cell CBG

===== 8. Rechtlicher Status in Deutschland (Stand Mai 2026) =====

^ Cannabinoid ^ Status ^ Verschreibung/Bezug ^
| **THC** | Verschreibungspflichtig (BtMG-ähnlich), Ausnahme KCanG | Rezept (Apotheke), Eigenanbau, Anbauvereinigung |
| **CBD** | Frei verkäuflich (als „CBD-Blüten" mit <0,3 % THC) | Reformhaus, online, Apotheke (als Nahrungsergänzung) |
| **CBG** | Gleicher Status wie CBD (rechtlich wie CBD eingeordnet) | Online, Fachhandel |
| **THCV** | Wie CBD (falls <0,3 % THC) | Nischenprodukt, online |
| **CBC** | Wie CBD | Selten als Reinsubstanz erhältlich |
| **CBN** | Rechtlich unklar (kann aus THC entstehen) | Vorwiegend als synthetisches Produkt |

Rechtlicher Hinweis: Die Rechtslage zu Minor-Cannabinoiden ist teils ungeklärt. CBN-Produkte könnten je nach Herstellungsprozess als THC-haltig eingestuft werden.

===== 9. Zusammenfassung =====

^ Aspekt ^ THC ^ CBD ^ CBG ^ THCV ^ CBC ^ CBN ^
| Berauschung | Ja | Nein | Kaum | Dosisabh. (ja/nein) | Nein | Gering |
| Suchtpotenzial | Moderat | Keines | Keines | Gering | Keines | Gering |
| Wichtigste Wirkung | Schmerz, Übelkeit | Entzündung, Angst | Neuroprotektion | Appetitzügelung | Entzündung | Schlaf |
| Forschung | Sehr umfangreich | Sehr umfangreich | Wachsend | Frühstadium | Frühstadium | Mittel |
| Verfügbarkeit (DE) | Hoch (Rezept) | Sehr hoch | Mittel | Gering | Gering | Gering |

===== Quellenverzeichnis =====

* Queiroz NC, Soares MB, Fin CK, Hartmann M et al. (2025): Chemical diversity, receptor binding affinity, and pharmacology of phytocannabinoids. //Prog Brain Res//. [[https://doi.org/10.1016/bs.pbr.2025.07.006|DOI: 10.1016/bs.pbr.2025.07.006]]
* [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11597810/|Molecules (2024): Cannabigerol (CBG): A Comprehensive Review of Its Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential]]
* [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12011981/|AIMS Neurosci (2025): The role of tetrahydrocannabivarin (THCV) in metabolic disorders]]
* Russo EB, Cuttler C, Cooper ZD, Stueber A et al. (2022): Survey of Patients Employing Cannabigerol-Predominant Cannabis Preparations: Perceived Medical Effects. //Cannabis Cannabinoid Res//. [[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34569849/|PMID: 34569849]]
* [[https://go.drugbank.com/drugs/DB00470|DrugBank: Dronabinol (THC) Profile]]
* [[https://go.drugbank.com/drugs/DB14734|DrugBank: Cannabigerol (CBG) Profile]]
* [[https://www.who.int/publications/m/item/cannabidiol|WHO: Cannabidiol (CBD) Critical Review Report (2026)]]
* [[https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/cannabis/faq-cannabisgesetz|BMG – Cannabisgesetz FAQ (2026)]]

===== Siehe auch =====

* [[cannabis:medizin:thc-cbg-vergleich|THC vs. CBG – Detailvergleich]]
* [[cannabis:medizin:endocannabinoid-system|Endocannabinoid-System (ECS)]]
* [[cannabis:medizin:entourage-effekt|Entourage-Effekt]]
* [[cannabis:medizin:terpene-wirkung|Terpene & Medizinische Wirkung]]
* [[cannabis:medizin:cbn-cannabinol|CBN – Cannabinol]]

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