====== Genetik & Sorten – Cannabis sativa L.: Von der Taxonomie zur Züchtung ====== Die Genetik von Cannabis (''Cannabis sativa L.'') ist der Schlüssel zum Verständnis von Wuchsform, Cannabinoid-Profil, Terpen-Spektrum und Anbaueigenschaften. Von der jahrtausendealten Tradition der Hanfzüchtung bis zur modernen Genomforschung – dieser Artikel gibt einen umfassenden Überblick über die genetischen Grundlagen der Cannabispflanze. **Stand: 2026-05-24** ===== 1. Taxonomie und Systematik ===== ==== 1.1 Botanische Einordnung ==== ''Cannabis sativa'' L. gehört zur Familie der Hanfgewächse (Cannabaceae) und ist mit dem Hopfen (''Humulus'') verwandt. Die Gattung ''Cannabis'' trennte sich vor ca. **27,8 Millionen Jahren** während des mittleren Oligozäns von ihrem engsten Verwandten, der Gattung [[https://de.wikipedia.org/wiki/Hopfen|Hopfen (''Humulus'')]]. Die folgende Tabelle zeigt die vollständige botanische Einordnung: ^ Rang ^ Bezeichnung ^ | Reich | Pflanzen (Plantae) | | Abteilung | Bedecktsamer (Magnoliophyta) | | Klasse | Zweikeimblättrige (Magnoliopsida) | | Ordnung | Rosenartige (Rosales) | | Familie | Hanfgewächse (Cannabaceae) | | Gattung | Hanf (''Cannabis'' L.) | Quelle: [[https://de.wikipedia.org/wiki/Hanf|Wikipedia – Hanf (Cannabis)]] ==== 1.2 Die drei (zwei) Arten – Ein wissenschaftlicher Diskurs ==== Die Systematik innerhalb der Gattung ''Cannabis'' ist seit Jahrhunderten Gegenstand wissenschaftlicher Debatte. Zwei Modelle konkurrieren: **Modell A: Monotypisch (eine Art)** → ''Cannabis sativa'' L. ist die einzige Art, mit verschiedenen Unterarten (''subsp. sativa'', ''subsp. indica'', ''subsp. ruderalis'') **Modell B: Drei (bzw. zwei) eigenständige Arten** Basierend auf genetischen Untersuchungen von Karl W. Hillig (2003, 2005) an 157 Populationen weltweit: ^ Art ^ Synonyme ^ Ursprung ^ Typische Eigenschaften ^ | **''Cannabis sativa'' L.** | Kultur-Hanf, Faserhanf | Eurasien | Groß, schmalblättrig, späte Blüte, hoher THC/CBD-Gehalt | | **''Cannabis indica'' Lam.** | Indischer Hanf | Hindukusch/Himalaya | Kompakt, breitblättrig, frühe Blüte, hoher THC-Gehalt | | **''Cannabis ruderalis'' Janisch.** | Ruderal-Hanf | Zentralasien/Russland | Klein, autoflowering, geringer THC-Gehalt | Hilligs genetische Analyse bestätigte den Artrang von ''C. sativa'' und ''C. indica'', während ''C. ruderalis'' sich genetisch nicht eindeutig abgrenzen ließ. Neuere chemotaxonomische Arbeiten unterstützen die Zweiteilung (sativa + indica) mit ''ruderalis'' als Unterart oder eigenständiger Ökotyp. Quellen: - [[https://doi.org/10.1007/s10722-003-4452-y|Hillig (2005): Genetic evidence for speciation in Cannabis (Cannabaceae) – Genetic Resources and Crop Evolution]] - [[https://de.wikipedia.org/wiki/Indischer_Hanf|Wikipedia – Indischer Hanf (Cannabis indica)]] ==== 1.3 Phänotypische vs. genetische Klassifikation ==== **Wichtige Unterscheidung:** Im modernen Cannabisanbau wird "Sativa" vs. "Indica" oft zur Beschreibung von Wuchsform und Wirkung verwendet, was aber **nicht immer mit der genetischen Herkunft übereinstimmt**. Die von Züchtern etablierte Einteilung beschreibt eher Morphotypen: ^ Morphotyp ^ Blätter ^ Wuchshöhe ^ Blütezeit ^ Typische Wirkung (anekdotisch) ^ | "Sativa" (schmalblättrig) | Schmale, lange Fingerchen | 200–500 cm | 10–16 Wochen | Kopfbetont, energetisch | | "Indica" (breitblättrig) | Breite, kurze Fingerchen | 80–200 cm | 7–10 Wochen | Körperbetont, entspannend | | "Ruderalis" | Klein, unauffällig | 30–80 cm | Automatisch (autoflower) | Gering | → Siehe auch: [[cannabis:genetik:auto-versus-foto|Autoflowering vs. Photoperiodisch]] **Fazit:** Moderne Hybriden enthalten oft Anteile aller drei genetischen Linien. Die Bezeichnung "Sativa-dominant" oder "Indica-dominant" ist daher eher ein phänotypischer als ein genetischer Begriff. ===== 2. Das Cannabis-Genom ===== ==== 2.1 Genomaufbau ==== ^ Eigenschaft ^ Wert ^ | Chromosomenzahl | **2n = 20** (diploid) | | Genomgröße | ca. **818 Mbp** (Millionen Basenpaare) | | Anzahl der Gene | ca. 30.000–40.000 | | Sequenziert seit | 2011 (erste Draft), 2021 (Chromosomen-Level) | | Geschlechtschromosomen | **XY-System** (♀ = XX, ♂ = XY) | Das Genom von ''Cannabis sativa'' wurde erstmals 2011 vollständig sequenziert. Die aktuellste Referenz (CS10, 2021) liegt als Chromosomen-level Assemblierung vor. Besonders bedeutsam ist die Identifikation der Gene für die **Cannabinoid-Biosynthese**, die in einem speziellen Gencluster auf dem Chromosom 7 und dem X-Chromosom liegen. ==== 2.2 Geschlechtsbestimmung (XY-System) ==== Cannabis ist **diözisch** (zweihäusig): Es gibt getrennte männliche und weibliche Pflanzen. ^ Geschlecht ^ Chromosomen ^ Merkmale ^ | Weiblich (♀) | **XX** | Blüten mit hoher Trichom-Dichte, Cannabinoid-Produktion | | Männlich (♂) | **XY** | Pollensäcke, geringe Cannabinoid-Produktion | | Zwitter (hermaphroditisch) | XX oder XY | Beide Geschlechter, Stress-induziert oder genetisch | Das Geschlecht wird primär genetisch bestimmt, kann aber durch Umweltfaktoren beeinflusst werden: - **Stress (Hitze, Lichtzyklus-Störungen)** → kann weibliche Pflanzen zur Zwitterbildung anregen - **Silberthiosulfat (STS) / Gibberellinsäure** → chemische Geschlechtsumwandlung für Zuchtzwecke → Siehe auch: [[cannabis:anbau:zwitter|Zwitterbildung erkennen und vermeiden]] Quelle: [[https://doi.org/10.1038/s41598-026-45070-7|Scientific Reports (2026): Network ontology transcript annotation identifies genetic signals underlying sex determination]] ==== 2.3 Polyploidie ==== Natürlich ist Cannabis diploid (2n = 20). In Kultur wurden durch Colchizin-Behandlung **polyploide** Pflanzenlinien erzeugt: - **Triploid (3n = 30):** Steril, keine Samenproduktion, höhere Cannabinoid-Dichte (zunehmend beliebt für "samenlosen" Anbau) - **Tetraploid (4n = 40):** Größere Zellen, dickere Blätter, aber oft geringere Vitalität Quelle: [[https://doi.org/10.3390/plants12233927|Plants – MDPI (2023): Naturally Occurring Triploidy in Cannabis]] (PMC-Alternative: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10708021/|PMC10708021]]) ===== 3. Chemotypen ===== ==== 3.1 Das Cannabinoid-Biosynthese-Gencluster ==== Die Cannabinoid-Produktion wird durch ein spezifisches Gencluster auf Chromosom 7 und dem X-Chromosom gesteuert. Drei Schlüsselenzyme bestimmen den Chemotyp: ^ Enzym ^ Funktion ^ Produziert ^ | **THCA-Synthase** | Umwandlung von CBGA → THCA | THC-reiche Chemotypen | | **CBDA-Synthase** | Umwandlung von CBGA → CBDA | CBD-reiche Chemotypen | | **CBCA-Synthase** | Umwandlung von CBGA → CBCA | CBC-reiche Chemotypen (selten) | ==== 3.2 Die drei Haupt-Chemotypen ==== Basierend auf dem Verhältnis von THC zu CBD werden drei Chemotypen unterschieden: ^ Chemotyp ^ THC/CBD-Verhältnis ^ Typische Sorten ^ Typische Nutzung ^ | **Typ I (Drogen-Typ)** | THC >> CBD (THC >0,3 %) | White Widow, OG Kush, Northern Lights | Rauschmittel, Medizin | | **Typ II (Intermediär)** | THC ≈ CBD | Cannatonic, ACDC, Dancehall | Medizinisch (ausgewogen) | | **Typ III (Faser-Typ)** | CBD >> THC (THC <0,3 %) | Finola, Futura, Fedora | Faser, CBD-Extrakt | | **Typ IV (CBG-Typ)** | CBG-dominant | CBG:Force, White CBG | Medizinisch (selten) | **Genetischer Mechanismus:** - Typ I: Aktive THCA-Synthase, inaktive oder deletierte CBDA-Synthase - Typ III: Aktive CBDA-Synthase, inaktive oder deletierte THCA-Synthase - Typ II: Beide Enzyme aktiv → balanciertes Verhältnis Quelle: [[https://doi.org/10.1038/s41598-020-75271-7|Scientific Reports (2020): An extreme-phenotype GWAS identifies candidate cannabinoid pathway genes in Cannabis]] ==== 3.3 Terpen-Synthasen – Das Aromaprofil ==== Neben Cannabinoiden ist das **Terpenprofil** genetisch determiniert und sortenspezifisch. Wichtige Terpen-Synthase-Gene: ^ Terpen ^ Gen / Enzym ^ Aroma ^ Typisch für ^ | **Myrcen** | Myrcen-Synthase | Erdig, moschusartig, hopfig | Indica-Sorten | | **Limonen** | Limonen-Synthase | Zitrusfruchtig | Sativa-Sorten | | **β-Caryophyllen** | Caryophyllen-Synthase | Würzig, pfeffrig | Viele Hybriden | | **Linalool** | Linalool-Synthase | Blumig, Lavendel | Medizinal-Cannabis | | **α-Pinen** | Pinen-Synthase | Kiefernadel, frisch | Landrassen | | **Humulen** | Humulen-Synthase | Hopfen, holzig | Faserhanf | → Siehe auch: [[cannabis:medizin:terpene-wirkung|Terpene & Entourage-Effekt]] → Siehe auch: [[cannabis:genetik:sortendatenbank|Sortendatenbank mit Terpen-Profilen]] ===== 4. Genotyp vs. Phänotyp ===== ==== 4.1 Grundlagen ==== ^ Begriff ^ Definition ^ Beispiel ^ | **Genotyp** | Die genetische Ausstattung einer Pflanze | Die DNA-Sequenz der THCA-Synthase | | **Phänotyp** | Das sichtbare Erscheinungsbild (Genotyp × Umwelt) | THC-Gehalt, Wuchshöhe, Blattform | **Wichtig:** Derselbe Genotyp kann je nach Umweltbedingungen (Licht, Nährstoffe, Temperatur, Stress) völlig unterschiedliche Phänotypen ausprägen. Ein Steckling einer Mutterpflanze (identischer Genotyp) kann in verschiedenen Umgebungen unterschiedliche Cannabinoid-Gehalte, Wuchshöhen und Blütenfarben zeigen. ==== 4.2 Phänotypische Plastizität ==== Cannabis zeigt eine außergewöhnlich hohe phänotypische Plastizität: ^ Umweltfaktor ^ Auswirkung auf den Phänotyp ^ | Lichtintensität (PPFD) | Höheres Licht → dichtere Blüten, mehr Trichome, höherer THC-Gehalt | | Lichtspektrum | UV-B → erhöhte THC-Produktion; Rot → Streckungswachstum | | Nährstoffverfügbarkeit | N-Mangel → violette/rote Blattverfärbung; P-Überschuss → gestauchtes Wachstum | | Temperatur | Kühlere Nächte → violette Anthocyan-Färbung | | Stress (Training) | Topping/LST → mehr Haupttriebe, buschigerer Wuchs | ==== 4.3 Phänotypische Selektion (Phenohunting) ==== Das Phenohunting ist die systematische Suche nach dem optimalen Phänotyp aus einer Population genetisch identischer (Same einer Sorte) oder unterschiedlicher Pflanzen: **Ablauf:** 1. **Samen keimen:** 10–50 Samen derselben Sorte werden angezogen 2. **Vegetative Phase:** Beobachtung von Wuchsform, Knotenabstand, Blattstruktur 3. **Blütephase:** Dokumentation von Blütenstruktur, Harzproduktion, Duft 4. **Ernte & Analyse:** THC/CBD-Gehalt, Terpenprofil, Ertrag 5. **Selektion:** Der/die besten Phänotypen werden als Mutterpflanze(n) erhalten **Praxis-Tipp:** Unterschiede zwischen Phänotypen derselben Sorte können bis zu **30 % THC-Gehalt, 50 % Ertrag und 200 % Terpen-Profil** betragen. Die Mutterpflanzen-Suche lohnt sich! → Siehe auch: [[cannabis:anbau:stecklinge-klonen|Stecklinge & Klonen – Mutterpflanzen erhalten]] ===== 5. Grundlagen der Cannabis-Züchtung ===== ==== 5.1 Zuchtziele ==== ^ Ziel ^ Beschreibung ^ | **Hoher THC-Gehalt** | Selektion auf maximale THCA-Synthase-Aktivität | | **Ausgewogenes Cannabinoid-Profil** | Typ II (THC ≈ CBD) für medizinische Anwendungen | | **Resistenz** | Widerstandsfähigkeit gegen Schimmel, Schädlinge, Trockenstress | | **Frühe Blüte** | Kurze Blütezeit (7–8 Wochen) für Outdoor-Anbau in kühlen Klimazonen | | **Hoher Ertrag** | Selektion auf große, dichte Blütenstände | | **Besondere Terpene** | Aromaprofile wie Zitrus, Beerig, Diesel oder Erdig | ==== 5.2 Methoden der Züchtung ==== === F1-Hybriden === → Ausführlicher Artikel: [[cannabis:genetik:f1-hybride|F1-Hybride bei Cannabis – Genetische Uniformität & Hybrid-Vigor]] Die häufigste Methode im kommerziellen Cannabisanbau. Zwei genetisch unterschiedliche Elternlinien (P1, P2) werden gekreuzt: - **Vorteil:** Heterosis-Effekt (Hybrid-Vigor) → stärkeres Wachstum, höherer Ertrag - **Nachteil:** F1-Nachkommen (F2) spalten auf → keine reproduzierbaren Ergebnisse - **Verwendung:** Die F1 wird als kommerzielle Sorte verkauft, die F2 für die weitere Selektion genutzt === Rückkreuzung (Backcrossing, Bx) === Eine Pflanze wird mit ihrem Elternteil oder einer genetisch ähnlichen Pflanze zurückgekreuzt: - Ziel: **Stabilisierung** eines gewünschten Merkmals - Bx1 → Bx2 → Bx3+: Mit jeder Rückkreuzung nähert sich der Nachkomme dem Genotyp des wiederholt eingekreuzten Elternteils an **Beispiel:** Eine Sorte mit hohem THC-Gehalt (Vater) wird mit einer schimmelresistenten Sorte (Mutter) gekreuzt. Die Nachkommen mit bester Schimmelresistenz werden mehrfach zurückgekreuzt, bis die Schimmelresistenz stabil ist. === Selbstung (Selfing, S1) === Durch chemische Behandlung (STS/Silberthiosulfat) wird eine weibliche Pflanze zur Bildung männlicher Blüten angeregt. Die Pflanze bestäubt sich selbst: - **S1-Nachkommen:** Reinigung des Genotyps, Fixierung rezessiver Merkmale - **S2, S3...:** Zunehmende Homozygotie === Polyhybrid-Züchtung === Der moderne Standard: Vier oder mehr genetische Linien werden über mehrere Generationen kombiniert: [(A × B) × (C × D)] → Polyhybrid → Praktisch jede moderne "Cup-Gewinner"-Sorte ist ein Polyhybrid. ==== 5.3 Marker-gestützte Selektion (MAS) ==== Seit den späten 2010er Jahren werden in der Cannabis-Züchtung zunehmend **molekulare Marker** (SNPs, SSR, AFLP) eingesetzt: ^ Marker ^ Verwendung ^ | **SNP-Marker** für THCAS/CBDAS | Vorhersage des Chemotyps bereits im Sämlingsstadium | | **Geschlechts-Marker** | Frühzeitige Geschlechtsbestimmung (vor der Blüte) | | **Resistenz-Marker** | Identifikation resistenter Genotypen gegen Mehltau/Echten Mehltau | | **Terpen-Synthase-Marker** | Vorhersage des Aromaprofils | Quelle: [[https://doi.org/10.3389/fpls.2023.1154332|Frontiers in Plant Science (2023): Challenges and potentials of new breeding techniques in Cannabis sativa]] ===== 6. Aktuelle Forschung (2024–2026) ===== ==== 6.1 Genom-Assoziationsstudien (GWAS) ==== Eine aktuelle GWAS an **145 iranischen Cannabis-Landrassen-Akzessionen** (2025) identifizierte **neue Gen-Loci für Blütezeit, Wuchsform und Cannabinoid-Gehalt**. Besonders bedeutsam: Die Entdeckung bisher unbekannter Gene, die den Übergang vom vegetativen zum blühenden Stadium regulieren. Dies ermöglicht zukünftig eine gezieltere Züchtung auf Blühverhalten in verschiedenen Klimazonen. Quelle: [[https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.08.11.669724v1|bioRxiv (2025): Genetic architecture of phenological, morphological, and phytochemical traits in Cannabis landraces]] (via bioRxiv-API verifiziert: Babaei & Torkamaneh, 145 Akzessionen, 233K SNPs) ==== 6.2 Genom-Editierung (CRISPR/Cas9) ==== Erste CRISPR-Experimente an Cannabis (2024–2025): - **Ausschaltung der THCA-Synthase:** Erzeugung von CBD-reichen Pflanzen aus THC-reichen Linien - **Verbesserte Krankheitsresistenz:** Gezielte Mutation von Anfälligkeitsgenen - **Autoflowering-Kontrolle:** Modulation des Phytochrom-Signalwegs für anpassbare Blüteinduktion **Ethische und rechtliche Implikationen:** In der EU unterliegt CRISPR-Cannabis den strengen Gentechnik-Regularien (EU-Richtlinie 2001/18/EG). In den USA und Kanada ist die Forschung weiter fortgeschritten. Quelle: [[https://doi.org/10.3390/ijms22115671|Int J Mol Sci (2021): Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis]] (PMC-Alternative: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8197860/|PMC8197860]]) ===== 7. Praxisrelevanz für Grower ===== ==== 7.1 Samenwahl: Regulär vs. Feminisiert vs. Automatik ==== ^ Samen-Typ ^ Genetik ^ Vorteil ^ Nachteil ^ | **Regulär** | Männlich & Weiblich | Maximale genetische Vielfalt, Zucht geeignet | 50 % männliche Pflanzen | | **Feminisiert** | Nur weiblich (XX) | Keine Männchen, 100 % nutzbar | Keine Zucht (samenlos), weniger genetische Varianz | | **Automatik (Autoflower)** | + ''C. ruderalis''-Genetik | Blüht automatisch 4–8 Wochen nach Keimung | Geringerer Ertrag, weniger potent | ==== 7.2 Stabilität einer Sorte ==== Eine Sorte gilt als **stabil** (true-breeding), wenn: - **≥70 % der F1-Pflanzen denselben Phänotyp zeigen** - Die Cannabinoid-Werte zwischen verschiedenen Phänotypen <10 % variieren - Das Terpenprofil konsistent ist **Achtung:** Viele kommerzielle "Sorten" sind F1-Hybriden und spalten in der F2-Generation auf. Grower, die Samen aus einer gekauften Pflanze nachziehen, erhalten oft 5–10 unterschiedliche Phänotypen. ==== 7.3 Klonen vs. Samen ==== ^ Kriterium ^ Klone (Stecklinge) ^ Samen ^ | Genetik | 100 % identisch zur Mutter | Variation möglich | | Anbaugleichmäßigkeit | Sehr hoch | Variabel | | Wurzelentwicklung | Schneller Start | Taproot (Pfahlwurzel) | | Krankheitsübertragung | Mögliche Weitergabe | Selten | | Zucht | Nicht möglich | Grundlage für Selektion | → Siehe auch: [[cannabis:anbau:stecklinge-klonen|Stecklinge & Klonen]] ===== 8. Sortendatenbank und Dokumentation ===== Die [[cannabis:genetik:sortendatenbank|Sortendatenbank]] des CannaWiki bietet eine wachsende Sammlung von Sorteneinträgen mit Angaben zu: - Genetischer Herkunft und Abstammung - Cannabinoid-Profil (THC/CBD/CBG in %) - Terpen-Profil (Terpen-Pie-Chart) - Blütezeit, Wuchshöhe, Ertrag - Anbauform (Indoor/Outdoor/Gewächshaus) - Breeder und Verfügbarkeit **Empfehlung:** Jeder Grower sollte für seine Pflanzen eine genetische Karte führen: 1. **Sortenname + Breeder** 2. **Genetische Linie** (z. B. Sativa/Indica/Hybrid) 3. **Chemotyp** (THC/CBD/CBG-Verhältnis) 4. **Blütezeit** in Wochen 5. **Besondere Merkmale** (Resistenzen, Aroma, Farbe) ===== Quellenverzeichnis ===== * [[https://de.wikipedia.org/wiki/Hanf|Wikipedia – Hanf (Cannabis)]] * [[https://de.wikipedia.org/wiki/Indischer_Hanf|Wikipedia – Cannabis indica]] * [[https://doi.org/10.1007/s10722-003-4452-y|Hillig (2005): Genetic evidence for speciation in Cannabis (Cannabaceae) – Genetic Resources and Crop Evolution]] * [[https://doi.org/10.1038/s41598-026-45070-7|Scientific Reports (2026): Network ontology transcript annotation identifies genetic signals underlying sex determination]] * [[https://doi.org/10.1038/s41598-020-75271-7|Scientific Reports (2020): An extreme-phenotype GWAS identifies candidate cannabinoid pathway genes in Cannabis]] * [[https://doi.org/10.3390/plants12233927|Plants – MDPI (2023): Naturally Occurring Triploidy in Cannabis]] (PMC: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10708021/|PMC10708021]]) * [[https://doi.org/10.3390/ijms22115671|Int J Mol Sci (2021): Advances and Perspectives in Tissue Culture and Genetic Engineering of Cannabis]] (PMC: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8197860/|PMC8197860]]) * [[https://doi.org/10.1111/pbi.13611|Plant Biotechnology Journal (2021): Establishment of CRISPR/Cas9-mediated targeted mutagenesis in Hemp (Cannabis sativa L.)]] (PMC: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8486249/|PMC8486249]]) * [[https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.08.11.669724v1|bioRxiv (2025): Genetic architecture of phenological, morphological, and phytochemical traits in Cannabis landraces]] (via bioRxiv-API verifiziert: 145 iranische Akzessionen, 233K SNPs) * [[https://doi.org/10.1186/s42238-023-00178-9|Journal of Cannabis Research (2023): Trichome development, morphology, and maturation – PMC10071647]] * [[https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabis|Wikipedia – Cannabis]] * [[https://doi.org/10.3390/metabo13030442|Metabolites (2023): Biosynthesis of Phytocannabinoids and Structural Insights: A Review]] (PMC: [[https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10051821/|PMC10051821]]) ===== Verwandte Artikel ===== * [[cannabis:genetik:samenkunde|Cannabis-Samenkunde – Aufbau, Typen, Lagerung & Keimung]] * [[cannabis:genetik:auto-versus-foto|Autoflowering vs. Photoperiodisch]] * [[cannabis:genetik:f1-hybride|F1-Hybride – Uniformität & Hybrid-Vigor]] * [[cannabis:genetik:sortendatenbank|Sortendatenbank mit Sortenprofilen]] * [[cannabis:grundlagen|Cannabis – Grundlagen (Anatomie, Biologie)]] * [[cannabis:anbau:stecklinge-klonen|Stecklinge & Klonen]] * [[cannabis:anbau:zwitter|Zwitterbildung erkennen und vermeiden]] * [[cannabis:medizin:terpene-wirkung|Terpene & Entourage-Effekt]] * [[cannabis:medizin:thc-cbd-cbg-vergleich|THC, CBD & CBG im Vergleich]] ---- **Lizenz:** CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 4.0 International